sábado 13 de julio de 2024 - Edición Nº1046

Provincia | 11 jul 2024

Salud 

En qué consiste la ley de Endometriosis aprobada en la Legislatura bonaerense

La endometriosis es una enfermedad que padecen 1 de cada 10 mujeres en la provincia. No solamente es muy dolorosa, sino que muchas veces es incapacitante


La Cámara de Diputados convirtió en Ley el proyecto impulsado por la senadora del FR-UxP, Sofía Vannelli, que protege los derechos para las mujeres y personas menstruantes con Endometriosis, la cobertura de su tratamiento, la especialización en la atención y el impulso para que se profundice la investigación de la enfermedad y se trabaje en la detección temprana.

Durante la sesión en que se aprobó la Ley de Endometriosis, la diputada del FR-UxP, Ayelén Rasquetti explicó que “esta enfermedad silenciosa afecta a 1 de cada 10 mujeres en nuestra Provincia y en nuestro país, es una enfermedad que no solamente es muy dolorosa, sino que muchas veces es incapacitante y se ha tratado de locas a las mujeres que la padecen por todo lo que sufren”.

“Es muy importante para nosotras que tengamos esta ley, porque no solamente habla del tratamiento que va a tener en centros especializados, sino también sobre la detección temprana de esta enfermedad, que hoy está tardando entre 7 y 10 años”, aseguró la diputada del Frente Renovador.

La iniciativa que fue aprobada en la última sesión del Senado y ratificada, este miércoles, por la totalidad de los bloques de Diputados, garantiza la cobertura Médica Integral para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.

Además, se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis, se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos y se crearán espacios dedicados a la salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.

Por otro lado, contempla la formación continua de los profesionales de la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis; se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis y se diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis, entre otros puntos.

Malena Galmarini junto a dirigentes del Frente Renovador e integrantes de la organizaciones que luchan por la Endometriosis acompañaron la votación de la ley en la Cámara de Diputados bonaerense.

El proyecto en detalle 

El proyecto contempla:

Cobertura Médica Integral: El Instituto de Obra Médico Asistencial (I.O.M.A.) y los efectores públicos estarán obligados a proporcionar cobertura médica completa para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.

Protocolos de Atención Primaria: Se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis y su derivación adecuada, mejorando así la capacidad del sistema de salud para identificar y tratar esta enfermedad desde sus primeras etapas.

Centros de Tercer Nivel: Se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos, tanto en el ámbito privado como en el público, asegurando que quienes necesiten procedimientos avanzados reciban atención de calidad.

Espacios de Contención Psicosocial: Se crearán espacios dedicados a  la salud salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.

Formación y Entrenamiento de Profesionales: La formación continua de los profesionales de  la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis será promovida, con un enfoque en la perspectiva de género, para asegurar una atención más empática y eficaz.

Investigación: Se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis, impulsando el avance del conocimiento y la innovación en este campo.

Políticas Públicas de Difusión: Se diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis y promover la consulta médica, con el fin de aumentar la conciencia y reducir los tiempos de diagnóstico.

Educación Sexual Integral: La información científica sobre la endometriosis será incluida en los programas de Educación Sexual Integral, ayudando a educar a las futuras generaciones sobre esta enfermedad.

Historia Clínica Electrónica y SIP: Se incluirán datos sobre la endometriosis en las historias clínicas electrónicas para la recolección de estadísticas, respetando la privacidad y utilizando el sistema SIP, mejorando así la capacidad de seguimiento y análisis de la enfermedad.

Mensajes Sanitarios en Productos Menstruales: Los productos de gestión menstrual deberán incluir en sus envases el mensaje: "Si duele no es normal. Consulta a tu médica o médico", ayudando a concienciar sobre los síntomas de la endometriosis.

Reglamentación y Adecuaciones Presupuestarias: El Poder Ejecutivo deberá reglamentar la ley dentro de los 180 días de su promulgación y realizar las adecuaciones presupuestarias necesarias para su implementación efectiva.

Invitación a los Municipios: Se invita a todos los municipios a adherirse a esta ley, promoviendo una implementación amplia y uniforme en todo el país.
 

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